کوریوکارسینوم

کوریوکارسینوم

کوریوکارسینوم (choriocarcinoma) یک سرطان نادر می باشد که در هر ۲۰۰۰۰ خانم حامله یک نفر به آن دچار می شود. این سرطان از بافت جفت ایجاد می شود و معمولا هم از یک تومور غیر سرطانی جفت که به آن اصطلاحا مول هیداتی فُرم
( Hydatiform mole)
گفته می شود ناشی می گردد. کوریوکارسینوم ممکن است همچنین بعد از یک حاملگى خارج رحمى نیز رخ دهد. بطور خیلى نادرى، بعد از زایمان نیز اگر چند سلول جفت در بدن باقى بماند ممکن است این بیمارى ایجاد شود.
گاهى اوقات، این سرطان ممکن است حتى تا چند ماه یا چند سال بعد از زایمان، رشد نکند. علامت اصلى این بیمارى، خونریزى از رحم مى‌باشد. اگر این سرطان درمان نشود، سریعاً رشد نموده و ابتدا به دیواره‌هاى رحم و سپس به سایر اعضاء بدن مثل کبد گسترش مى‌یابد.

درمان کوریوکارسینوم
کوریوکارسینوم معمولاً با انجام آزمایش خون یا ادرار و اندازه‌گیرى میزان هورمون HCG تشخیص داده مى‌شود. هورمون HCG بطور طبیعى در هنگام حاملگى توسط جفت ترشح مى‌شود اما اگر مقدار این هورمون خیلى زیاد بالا برود نشان دهنده بروز کوریوکارسینوم مى‌باشد. خانمهایى که دچار حاملگىِ مول (بچه‌خوره) شده‌اند و در نتیجه خطر بروز سرطان کوریوکارسینوم در آنها زیاد مى‌باشد، معمولاً بطور مرتب و در فواصل
زمانى خاصى، میزان هورمون HCG آنها اندازه‌گیرى مى‌شود.

خانمهایى که بعد از زایمان و یا بعد از سقطِ حاملگى خارج رحمى دچار خونریزى طول کشیده‌اى شده‌اند را نیز باید از نظر میزان هورمون  HCG مورد ارزیابى قرار داد. اگر میزان هورمون  HCG در خانمى بالا بود، اقدام به انجام سونوگرافى مى‌شود تا از آن طریق تومور (غده) را کشف نمایند. اگر تشخیص سرطان کوریوکارسینوم تأیید شد، آزمایشهاى بیشترى مثل سى‌تى‌اسکن از شکم و آزمایش خون براى ارزیابى عملکرد کبد انجام مى‌شود تا معلوم شود که آیا این سرطان به سایر قسمتهاى بدن هم گسترش پیدا نموده است یا خیر.

سرطان کوریوکارسینوم را معمولاً با شیمى‌درمانى معالجه مى‌کنند. اکثر خانمهاى مبتلا به این سرطان، بعد از درمان مناسب بطور کامل بهبود مى‌یابند.